招聘人数:6 人
到岗时间:1个月之内
年龄要求:35周岁以上
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
岗位职责 1、参与年度验证计划和年度验证总结的编制; 2、指导各部门验证方案编写、跟踪验证偏差调查,跟踪验证变更执行及关闭情况; 3、配合进行计算机化系统验证,数据完整性审查; 4、负责验证管理类、操作类文件起草、修订,主导所负责内容的相关内部培训; 5、执行各项验证工作,负责厂区厂房、设施设备等验证工作的策划,负责方案与报告审核与归档; 6、参与验证相关偏差、变更的处理,参与变更评估,评估对验证状态的影响; 7、免费提供食宿,且有来往武汉班车,车程1h内。 岗位要求 1、药学、生物和化学等相关专业,本科及以上学历; 2、熟悉药品GMP及验证相关的法律法规,有制药企业验证QA工作经验优先; 3、能独立进行验证文件编辑和验证工作; 4、有良好的沟通表达能力,能够熟练使用常用办公设备,具有良好的电脑操作能力。
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