招聘人数：1 人
到岗时间：1个月之内
性别要求：不限性别
婚况要求：未婚
任职要求：
1、有文件及批记录起草经验，能根据既定的工艺制定相关工艺规程及批记录与岗位操作法。
2、了解熟悉质量体系，知道偏差及异常情况处理，会进行必要的风险评估。
3、能协助研发进行工艺小试及其他在研品种中试对接。
4、能制定月度培训计划，对车间岗位人员进行必要的技能培训。具有团队协作精神。
5、1年及以上合成车间工作经验。接受过相关GMP法规、生产作业管理、药品质量管理培训，熟悉药物合成相关专业知识，了解制药工程设备基础原理及操作，了解安全生产、药品质量、环保等相关法律法规。
6、大专以上学历，制药工程、化学工程与工艺、有机化学、应用化学、药学等相关专业；认真细致，具良好的沟通能力及学习力。
求职提醒：招聘邦温馨提示: 求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
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