1.负责医疗器械的质量管理工作，确保产品资质符合相关标准和规定； 2.负责供应商、客户、产品资质审核管理，并建档保管； 3.负责计算机系统基础数据更新、证照信息的维护以及证照资料上传系统等； 4.定期梳理、优化公司体系流程，跟进协调并落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 5.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理，确保公司质量管理活动的法规依据最新有效‌； 6.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督，确保不合格产品得到妥善处理‌。