岗位职责: 1、医疗器械产品注册申请；
2、产品生产质量控制；
3、负责建立和实施质量管理体系。4、做好企业具体管理工作的布置、实施、检查、督促、落实执行情况；
5、负责各类文件的分类呈送，请领导阅批并转有关部门处理；
6、负责公司体系运行。 任职资格： 1、大专以上学历，具有3年以上工作经验者优先考虑；
2、具有行政管理或从事医疗器械行业生产和质量管理相关工作经验者优先考虑；
3、具有较好的沟通表达能力及服务意识，工作有条理，细致、认真、有责任心，办事严谨；
4、具有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力；
5、具有较强的判断与决策能力、计划和执行能力；
6、良好的团队协作精神，为人诚实可靠，品行端正，处事有原则，服从管理；
7、具有医疗器械管理质量体系内审员或外审员的培训合格证明；
8、熟悉医疗器械生产质量管理工作，并具备指导和监督生产企业各部门按照规定实施质量管理体系的专业技能和解决实际问题的~能力；
9、具有生产产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上生产、质量技术管理工作经验 10、熟练电脑操作及Office办公软件，具备基本的网络知识。